„Una dintre terapiile care a fost inclusă în revizuirea propusă a Ghidurilor de management al COVID-19 în Indonezia este terapia cu anticorpi monoclonali. Cu toate acestea, această terapie este special pentru cei ale căror simptome sunt încă ușoare și care nu au folosit terapia cu oxigen. Această terapie utilizează o proteină artificială concepută pentru a bloca atașarea și intrarea virușilor în celulele umane.”
, Jakarta – De-a lungul timpului, din ce în ce mai multe medicamente și vaccinuri s-a dovedit a fi capabile să depășească COVID-19. Una dintre ele este terapia cu anticorpi monoclonali despre care se spune că poate reduce timpul de spitalizare și poate preveni agravarea simptomelor. Cu toate acestea, acest medicament poate fi administrat numai pacienților cu COVID-19 ale căror simptome sunt încă ușoare și nu necesită terapie cu oxigen.
In Statele Unite, S.U.A. Administrația pentru Alimente și Medicamente a aprobat, de asemenea, utilizarea de urgență a acestei terapii cu anticorpi monoclonali din februarie 2021. Există două tipuri de medicamente utilizate în acest medicament, și anume bamlanivimab și etesevimab. Rezultatele primei și celei de-a doua faze a studiilor clinice la nivel global arată că siguranța, eficacitatea și eficacitatea medicamentului sunt promițătoare.
Citeste si: Aceste fapte despre medicamentele Avigan ca terapie pentru COVID-19
Ce este terapia cu anticorpi monoclonali?
Anticorpii monoclonali sunt proteine fabricate în laborator care imită capacitatea sistemului imunitar de a lupta împotriva agenților patogeni dăunători, cum ar fi virușii. Bamlanivimab și etesevimab sunt anticorpi monoclonali care sunt vizați în mod specific de proteine ţeapă a virusului SARS-CoV-2, astfel încât să poată bloca atașarea și intrarea virusului în celulele umane. Acest bamlanivimab și etesevimab se vor lega de locuri diferite, dar vor acționa simultan asupra proteinei ţeapă virus.
Într-un studiu clinic pe pacienți cu COVID-19 uşoară până la moderată, o singură perfuzie de bamlanivimab și etesevimab administrate împreună a redus semnificativ spitalizările și decesele legate de COVID-19. Cu toate acestea, siguranța și eficacitatea rapoartelor de testare de investigație în tratamentul COVID-19 sunt încă în curs de evaluare.
Cu toate acestea, tratamentul cu bamlanivimab și etesevimab nu a fost studiat la pacienții spitalizați pentru COVID-19. Deoarece în prezent studiile clinice ale noii terapii monoclonale sunt limitate la ambulatoriu. În plus, terapiile cu anticorpi monoclonali, cum ar fi bamlanivimab și etesevimab, pot prezenta rezultate clinice mai slabe atunci când sunt administrate pacienților spitalizați cu COVID-19 care necesită oxigen cu flux mare sau ventilație mecanică.
Testele efectuate la compania farmaceutică sud-coreeană Celltrion Healthcare au arătat rezultate potențiale pentru tratamentul COVID-19 pentru adulții cu simptome ușoare până la moderate. S-a dovedit chiar că terapia poate arăta o activitate neutralizantă puternică împotriva variantei virusului SARS-CoV-2. Genul mai sălbatic sau mai multe variante care sunt acum îngrijorătoare, cum ar fi varianta Alpha (B 117), Delta (B 1617), Beta (B 1351), până la Gamma (P1).
Citeste si: Tratamentul infecției cu COVID-19 în funcție de nivelul simptomelor
Utilizarea faptelor terapiei cu anticorpi monoclonali în Indonezia
În Indonezia, licența exclusivă pentru terapia cu anticorpi monoclonali Regdanvimab sub marca RegkironaTM este acum deținută de Dexa Medica (Dexa Group). Dr. Raymond Tjandrawinata, care este directorul executiv al Dexa Laboratories of Biomolecular Sciences (DLBS), a declarat că RegkironaTM ca una dintre opțiunile de medicamente antivirale pentru COVID-19 pentru pacienții cu COVID-19 din Indonezia a trecut printr-un studiu clinic de fază III cu rezultate pozitive. .
Raymond a explicat că acum o serie de asociații profesionale medicale indoneziene au inclus recomandări pentru terapia cu anticorpi monoclonali, una dintre acestea fiind Regdanvimab în Scrisoarea propusă pentru revizuirea Ghidurilor de gestionare a COVID-19 din 14 iulie 2021. Dexa Group a obținut și o urgență. utilizarea autorizației (EUA) de la Agenția Agenția de Supraveghere a Alimentelor și Medicamentelor pentru a importa RegkironaTM în Indonezia în mod continuu, în funcție de nevoile spitalelor și ale medicilor pentru tratamentul pacienților cu COVID-19.
Efecte secundare de care trebuie să aveți grijă
Există unele efecte secundare grave și neașteptate ale terapiei cu anticorpi monoclonali, acestea includ hipersensibilitate, anafilaxie și reacții legate de perfuzie. Cu toate acestea, acest efect a fost doar pentru bamlanivimab fără administrarea concomitentă cu etesevimab. În plus, a fost raportată și deteriorarea clinică după administrarea bamlanivimabului, deși nu se știe dacă aceste evenimente sunt legate de utilizarea bamlanivimabului sau de dezvoltarea COVID-19. Reacțiile adverse posibile ale bamlanivimabului și etesevimabului luate împreună sunt greața, amețelile, pruritul și erupția cutanată.
Citeste si: Aportul recomandat de vitamine pentru persoanele cu COVID-19
Acestea sunt câteva lucruri pe care trebuie să le înțelegeți despre terapia cu anticorpi monoclonali. Dacă doriți totuși să aflați mai multe despre acest medicament, vă puteți adresa medicului dumneavoastră. Cu toate acestea, dacă dumneavoastră sau cineva apropiat v-ați recuperat de COVID-19, atunci ar trebui să faceți totuși o examinare la spital pentru a preveni efectele pe termen lung ale acestui virus. De asemenea, puteți face o programare la spital prin deci e mai usor. Practic, nu? Să folosim aplicația acum!
