Jakarta – Fără a fi în stare să o controlezi, uneori apar tulburări genetice care au impact asupra creșterii și dezvoltării copiilor. Unul dintre ele este sindromul Prader Willi, o tulburare genetică rară care determină un copil să simtă în mod constant foame. De obicei, această tulburare apare la copii la vârsta de 2 ani. Din păcate, nu se știe ce cauzează acest sindrom.
Se suspectează că există o eroare la una sau mai multe gene care interferează cu funcționarea normală a unei părți a creierului numită hipotalamus. Această parte a creierului are funcția principală de a controla setea și foamea, precum și de a secreta hormoni care promovează alte substanțe legate de creșterea și dezvoltarea sexuală.
Poate fi vindecat sindromul Prader Willi?
Sindromul Prader Willi este o tulburare genetică rară care poate apărea spontan, chiar și fără antecedente familiale ale bolii. Cu toate acestea, această tulburare poate fi moștenită, astfel încât membrii familiei care au antecedente de acest sindrom sunt mai expuși riscului de a dezvolta această afecțiune.
Citeste si: Copil mereu flămând, semn al sindromului Prader Willi?
Din păcate, sindromul Prader Willi nu poate fi vindecat, deoarece cauza este legată de o pierdere a cromozomilor sau de probleme genetice, ceea ce face dificilă crearea de noi gene pentru a inversa această afecțiune. Cu toate acestea, tratamentul poate fi făcut pentru a îmbunătăți nivelul de trai și pentru a reduce simptomele experimentate de pacient. De obicei, tratamentul pentru sindromul Prader Willi include:
alimentatie pentru bebelusi, deoarece bebelușul va avea dificultăți în a mânca ca urmare a slăbiciunii musculare. De obicei, se recomandă să dați lapte formulă cu calorii ridicate sau meniuri alimentare speciale.
Terapia cu hormon de creștere , pentru a stimula creșterea și a influența modul în care mănâncă cel care suferă. Această terapie hormonală nu numai că îmbunătățește creșterea, dar și reduce grăsimea corporală și îmbunătățește tonusul muscular.
dieta sanatoasa, care împiedică copiii să simtă foame în mod constant și evită obezitatea la copii.
Terapia hormonală pentru a reface hormonul care se confruntă cu deficiență. Cu toate acestea, această terapie este de obicei începută când copilul a ajuns la pubertate.
Citeste si: Cât de eficientă este terapia hormonală pentru sindromul Klinefelter?
Pot fi efectuate și alte tratamente în funcție de simptomele sau complicațiile care apar la copil. Motivul este că majoritatea cazurilor de sindrom Prader Willi necesită îngrijire și supraveghere specială pe parcursul vieții.
La adulți, este nevoie de un stil de viață și o dietă sănătoase și sigure, precum și de muncă și activități. Când copilul crește, luați în considerare strategii pentru a face un plan de tratament, în cazul în care există ceva care îi face pe mama sau pe tata să întâmpine dificultăți în supravegherea bebelușului.
Prader Willi: Simptome și caracteristici ale sindromului
Principalele simptome ale unui copil cu sindrom Prader Willi sunt foamea și poftele greu de controlat. Alte simptome sunt slăbiciunea musculară, o față care arată diferit, întârzierile de dezvoltare, strabismul sau lipsa de coordonare a ochilor, iar copilul devine mai puțin receptiv.
La copiii mai mari, există o dezvoltare slabă a organelor sexuale, creștere în greutate, probleme de vorbire, întârziere în dezvoltare motrică, probleme de comportament, tulburări de somn, scolioză și probleme cu sistemul endocrin. Așadar, duceți imediat copilul la medic dacă aveți unul sau mai multe dintre aceste simptome. Pentru a fi mai ușor, utilizați aplicația sa faca programare la medic la cel mai apropiat spital, pentru ca tratamentul sa se poata efectua imediat.
Citeste si: Cunoașteți Terapia Chiropractică pentru Scolioză
