, Jakarta – Există multe lucruri care pot face oasele casante și să se rupă cu ușurință. Începând de la vârsta înaintată, lipsa aportului de calciu, plaja mai mică și multe altele. Totuși, știai că există o boală care poate face oasele foarte fragile, astfel încât, dacă primești cea mai mică leziune, oasele se vor rupe imediat.
Boala se numește osteogeneză imperfectă (OI). Fiecare persoană cu această boală osoasă poate experimenta diferite afecțiuni, în funcție de tipul de OI pe care îl are. Să cunoaștem aici tipurile de osteogeneză imperfectă.
Ce este Osteogeneza Imperfecta?
Osteogeneza imperfectă (OI) este o boală genetică rară care face oasele să se rupă cu ușurință, chiar și din cauza unor leziuni minore. De aceea, această boală este cunoscută și sub numele de boala oaselor fragile. Din păcate, osteogeneza imperfectă nu poate fi vindecată. Prin urmare, persoanele cu OI vor purta boala pe viață și prezintă un risc ridicat de fracturi repetate.
Pe lângă faptul că au oase foarte fragile, unii oameni cu OI au, de asemenea, mușchi și articulații slabe și au adesea anomalii osoase, cum ar fi statura mică, scolioza și curbura lungă a oaselor.
Citeste si: Nu intrați în panică, acesta este primul ajutor pentru oasele rupte
Există patru tipuri comune de osteogeneză imperfectă și anume:
OI Tip I. Acesta este cel mai ușor și mai comun tip de osteogeneză imperfectă. În cazul OI de tip I, organismul produce colagen de calitate, dar în cantități mici. Ca urmare, oasele devin fragile. Copiii cu OI de tip I au de obicei fracturi din cauza unor traumatisme minore. În timp ce la adulți, fracturile nu apar des. Această boală poate afecta, de asemenea, dinții și îi poate provoca crăparea și perforarea cu ușurință.
Citeste si: Sfaturi pentru a preveni senzația de dinți
OI Tip II. Aceasta este cea mai severă formă de OI și poate pune viața în pericol. În cazul OI de tip II, organismul nu produce suficient colagen sau produce colagen de proastă calitate. OI de tip II poate provoca deformări osoase. Copiii născuți cu acest tip de osteogeneză imperfectă pot avea un piept îngust, coaste deteriorate sau plămâni subdezvoltați. Bebelușii cu OI de tip II pot muri în uter sau pot muri la scurt timp după naștere.
OI Tip III. Acest tip de osteogeneză imperfectă este, de asemenea, destul de severă și face ca oasele să se rupă ușor. În cazul OI de tip III, organismul produce suficient colagen, dar este de proastă calitate. OI de tip III poate face ca oasele bebelușului să înceapă să se rupă chiar înainte de naștere. Copiii cu acest tip de OI vor prezenta, de asemenea, deformări osoase care se pot agrava pe măsură ce îmbătrânesc.
OI Tipul IV. Acest tip de osteogeneză imperfectă are simptome care variază de la ușoare la severe. La fel ca OI de tip III, OI de tip IV este cauzată și de faptul că organismul produce colagen de proastă calitate. Copiii cu acest tip de OI se nasc de obicei cu picioarele îndoite, deși această afecțiune se poate îmbunătăți odată cu vârsta.
Citeste si: Recunoașterea rahitismului, slăbirea oaselor la copii
Simptomele osteogenezei imperfecte
Simptomele osteogenezei imperfecte pot fi experimentate de persoane de diferite vârste. Sunt bolnavi care au avut simptome de OI doar când erau la școală, dar sunt și cei care au arătat-o de când erau încă în pântece. Simptomele osteogenezei imperfecte pot varia de la o persoană la alta, în funcție de tipul de OI pe care îl au.
Dar cu siguranță, toți cei care au această boală au oase fragile, dar severitatea variază. Prin urmare, dacă un copil este predispus la fracturi, mai ales când învață să se târască, să meargă sau în timpul copilăriei sau a școlii, este necesar să se suspecteze osteogeneza imperfectă.
Acestea sunt tipurile de osteogeneză imperfectă la care trebuie să fiți atenți. Dacă doriți să aflați mai multe despre această boală a oaselor fragile, nu ezitați să discutați cu medicul dumneavoastră prin intermediul aplicației . Puteți contacta medicul prin Apel video/voce și conversație oricând și oriunde. Haide, Descarca acum și în App Store și Google Play.
