, Jakarta – Menținerea condițiilor de sănătate este un lucru important pentru femeile care sunt însărcinate. Deoarece, poate ajuta la evitarea afecțiunilor nedorite care pot duce la anomalii genetice la copilul care se va naște.
Una dintre condițiile pe care gravidele ar trebui să le evite este acumularea de fenilalanină, care apare din cauza bolii fenilcetonurie. Această boală face ca pacientul să nu aibă capacitatea de a descompune aminoacizii, care sunt substanțe care joacă un rol important în formarea proteinelor de către organism. Atunci când organismul nu poate procesa aceste substanțe, aminoacizii se vor acumula în sânge și creier și pot declanșa anumite tulburări.
Dacă se întâmplă acest lucru, pot apărea diverse complicații grave și periculoase, cum ar fi leziuni permanente ale creierului, tulburări nervoase care provoacă tremor sau convulsii, până când dimensiunea capului devine mică și arată nenatural.
Vestea proastă, această boală poate fi „transmisă” de la părinți la copiii care se vor naște. Această afecțiune poate determina copilul să aibă o tulburare genetică fenilcetonurie, cunoscută și sub numele de fenilcetonurie. fenilcetonurie. Această afecțiune apare din cauza unei tulburări genetice rare care a fost prezentă de la naștere și este rară. Atunci când corpul mamei nu poate controla substanța fenilalanina, există riscul ca la copil să apară aceeași afecțiune.
Citeste si: Cunoașteți 3 cauze ale fenilcetonuriei
Practic, boala fenilcetonurie apare ca urmare a unei mutații genetice care apoi produce gene fenilalanin hidroxilază incapacitatea de a produce în organism enzime care degradează fenilalanina. Chiar și așa, încă nu se știe exact care este cauza din spatele mutației genetice.
Pentru a afla și detecta această boală, se va efectua o examinare din moment ce copilul are o săptămână. Examinarea este, în general, sub forma unui test de sânge. Dacă se dovedește că este purtător de boală fenilcetonurie, copilul va avea nevoie și ar trebui să fie supus imediat examinărilor de rutină. Scopul examinării este de a măsura și de a stabili nivelurile de fenilalanină din organism.
Citeste si: Cum să tratezi fenilcetonuria?
Simptomele fenilcetonuriei pe care ar trebui să le cunoașteți
Din păcate, fenilcetonuria la nou-născuți prezintă rareori simptome specifice. Chiar și așa, dacă boala nu este detectată și nu este tratată, simptomele vor începe să apară după câteva luni. Simptomele care apar adesea ca semn al acestei boli sunt tulburările intelectuale și retardul mintal, tulburările comportamentale și emoționale, scăderea rezistenței osoase, până la încetinirea creșterii.
Epilepsie, tremor, vărsături frecvente, tulburări ale pielii, până la dimensiunea anormală a capului sau microcefalie poate fi, de asemenea, un semn al acestei boli. Fenilcetonuria este o boală incurabilă. Chiar și așa, mai trebuie făcut un tratament pentru a controla nivelurile de aminoacizi din organism pentru a nu declanșa afecțiuni care pot fi periculoase. De asemenea, poate ajuta la minimizarea simptomelor și a posibilelor complicații.
Confruntarea cu această afecțiune se poate face prin adoptarea unei alimentații sărace în proteine, fiind recomandat să se evite alimentele bogate în proteine, precum ouăle, laptele, peștele și toate tipurile de carne. Nu doar alimentele care conțin proteine, ci și alte tipuri de alimente ar trebui măsurată cantitatea consumată, astfel încât să nu fie consumată excesiv sau subconsumat.
Citeste si: Acestea sunt complicațiile care pot apărea din cauza fenilcetonuriei
De asemenea, finalizați tratamentul fenilcetonuriei luând suplimente de aminoacizi pentru a satisface aportul nutrițional necesar în timpul creșterii. Pentru a fi mai ușor, cumpărați suplimente de care corpul dumneavoastră are nevoie sau alte produse de sănătate cu aplicația . Cu un serviciu de livrare, comanda dumneavoastră va fi livrată la domiciliu în termen de o oră. Transport gratuit. Hei haide, Descarca aplicarea acum pe App Store și Google Play!
